L’ex star delle Little Combine stava festeggiando i suoi gemelli, Ocean Jade e Story Monroe Nelson-Foster, quando hanno compiuto un anno
Jesy Nelson ha condiviso un tributo emozionante in occasione del primo compleanno dei suoi gemelli, mesi dopo aver condiviso la loro devastante diagnosi di SMA1 (atrofia muscolare spinale).
L’ex star delle Little Combine aveva annunciato a gennaio che alle sue figlie, le gemelle Ocean Jade e Story Monroe Nelson-Foster, period stata diagnosticata la grave malattia muscolare SMA1 (atrofia muscolare spinale), una condizione genetica che causa un progressivo deperimento muscolare.
Subito dopo aver condiviso pubblicamente la notizia, Jesy ha iniziato una campagna per ottenere lo screening per la condizione da aggiungere al take a look at della puntura del tallone neonatale, che, secondo il sito net del servizio sanitario nazionale, viene offerto a ogni bambino di cinque giorni, e ha aumentato la consapevolezza sulla condizione.
ha festeggiato il primo compleanno dei bambini venerdì e ha condiviso un video commovente su Instagram in cui recita la poesia Welcome To Holland di Emily Perl Kingsley che descrive come ci si sente a crescere un bambino con disabilità.
Ora, Jesy ha festeggiato i gemelli che hanno compiuto un anno venerdì (15 maggio), essendo nati prematuramente a maggio dello scorso anno, descrivendoli come i “piccoli combattenti più forti e resistenti che abbia mai conosciuto” in un sentito publish sui social media.
Accanto a un video che mostra il loro viaggio nel mondo e la preparazione alla celebrazione del loro primo compleanno, la cantante ha detto: “Non posso credere che sia passato un anno intero da quando ho avuto le mie bellissime bambine. Ne hanno passate così tante. Non ci saranno mai abbastanza parole per descrivere quanto siano incredibili.
“I miei piccoli, piccoli tremendous umani. I piccoli combattenti più forti e resistenti che abbia mai conosciuto. Ispirate me e ogni singola persona che vi incontra.”
Ha aggiunto: “Un anno intero oggi, che pietra miliare da raggiungere. Qualche tempo fa ho letto questa poesia di Emily Perl Kingsley ‘Benvenuti in Olanda’ e penso che questo riassuma il loro viaggio in modo così bello. Buon compleanno, Oceano e storia mia, sei tutto il mio cuore e la mia anima, ti amo più di quanto tu possa mai immaginare.”
A gennaio, Jesy ha rivelato che la diagnosi delle sue figlie significava che difficilmente sarebbero state in grado di camminare o di riacquistare la forza del collo. Da allora ha condotto una campagna affinché la condizione venga aggiunta al take a look at di screening delle macchie di sangue neonatale poiché un trattamento precoce può aiutare a evitare alcuni dei suoi effetti più devastanti.
Ha incontrato l’ex ministro della sanità Wes Streeting a gennaio per parlare dell’impatto che la diagnosi precoce della condizione avrebbe potuto cambiare sulla vita dei suoi gemelli e advert aprile ha visitato 10 Downing Road. A febbraio è diventata anche mecenate dell’organizzazione benefica SMA UK.
