La star di A Race Throughout the World ha spiegato in dettaglio “l’enorme peso emotivo” di provare a creare una famiglia dopo essere nata senza utero.
Betty Mukherjee, 28 anni, è apparsa nella quarta stagione del actuality present della BBC insieme a suo fratello James nel 2024.
Durante la loro permanenza nella serie, Betty è scoppiata in lacrime discutendo della sua diagnosi di disturbo MRKH, noto anche come sindrome di Rokitansky, che ha lasciato il suo sistema riproduttivo sottosviluppato.
“Significa che non ho un utero, non ho un utero e ho anche solo un rene”, spiegò allora.
“Penso che da giovane ti venga detto che ti sposerai, che avrai una famiglia, e fin da giovane, quando tutto questo ti viene portato by way of, ti mette dei dubbi in mente. Dubiti del tuo scopo come persona, suppongo.”
Due anni dopo, Betty ha parlato in modo approfondito delle sue battaglie per la salute mentre ora inizia il trattamento per la fertilità.
Betty, di Bradford, West Yorkshire, è nata con questa condizione ma si è resa conto per la prima volta che qualcosa poteva non andare da adolescente quando non aveva avuto il ciclo mestruale all’età di 16 anni.
Le è stato poi diagnosticato il MRKH, che secondo lei ha “ristrutturato completamente” il suo futuro e negli anni successivi ha influenzato la sua autostima, le sue relazioni e il desiderio di diventare madre.
La mia prima reazione è stata più che altro lo shock. Non credo di averla elaborata completamente in quel momento”, ha ricordato di aver ricevuto la diagnosi.
Betty ha detto di “portare con sé molta insicurezza silenziosa” per molto tempo, ma alla superb si è resa conto che la femminilità “non period definita da una funzione biologica”. Tuttavia, ha affermato che la condizione “portava un enorme peso emotivo”.
Tuttavia, la responsabile dei social media e degli eventi è ora sottoposta a un trattamento per la fertilità con il suo compagno Dan, 32 anni.
“Stiamo insieme da diversi anni e lui è stato incredibilmente di supporto durante il mio percorso verso la fertilità”, ha detto Il sole.
Betty Mukherjee/Instagram)
“Abbiamo recentemente iniziato il trattamento di fecondazione in vitro come parte del processo per creare embrioni per la futura maternità surrogata.”
Da quando hanno completato il loro primo ciclo quasi sei mesi fa, la coppia ora ha due “embrioni sani testati PGA” e ha recentemente completato il secondo ciclo.
Come ha spiegato Betty, stanno lavorando per garantire che cinque embrioni testati PGA possano essere accettati in un programma di trapianto di utero.
‘Con la fecondazione in vitro il successo non è un attimo. Ci sono molte tappe lungo il percorso. In questo momento l’obiettivo è creare embrioni sani, che si spera ci consentano di perseguire la maternità surrogata o un trapianto di utero in futuro. Quindi, il successo, per noi, significherà avere embrioni che ci daranno la possibilità di diventare un giorno genitori’, ha detto.
Tuttavia, finora la coppia ha dovuto spendere poco meno di 13.000 sterline per il trattamento.
Nonostante ciò, Betty ha detto che è determinata a diventare mamma, cosa che ha detto “è sempre stato qualcosa che ho immaginato nel mio futuro”, ma che il percorso “sembra semplicemente un po’ diverso per me”.
“Non è il percorso che immaginavo da adolescente, ma è un percorso di cui sono incredibilmente grata che la scienza abbia reso possibile”, ha aggiunto.
Sebbene Betty inizialmente si sentisse “isolata” dopo che le period stato detto che non sarebbe stata in grado di portare avanti una gravidanza, da allora è arrivata advert accettare che ci sono “molti modi diversi per costruire una famiglia”.
Ha continuato dicendo che l’obiettivo finale di diventare madre “non period meno significativo” e che la maternità riguardava “allevare, guidare e amare un bambino incondizionatamente”.
Prima di incontrare Dan, Betty ha detto che condividere i dettagli della sua condizione con le persone con cui usciva period piuttosto difficile e ha dovuto affrontare “conversazioni difficili” e preoccupazioni su “come qualcuno avrebbe potuto reagire o se sarebbe cambiato” il modo in cui la vedevano.
Cos’è la sindrome di Mayer Rokitansky Küster Hauser (MRKH?)
MRKH è una condizione con cui si nasce, caratterizzata da una vagina accorciata, cervice assente e utero assente o non sviluppato (grembo).
Colpisce 1 donna su 5.000. Le donne di solito scoprono di avere MRKH durante la pubertà. Anche se sviluppano il seno
e peli pubici, non iniziano advert avere il ciclo. Questo perché le ovaie producono gli ormoni femminili che consentono la pubertà, ma l’assenza dell’utero significa che non ci sono le mestruazioni.
Le donne affette da questa condizione non potranno rimanere incinte o portare avanti un bambino. Tuttavia, gli ovuli possono essere rimossi e fecondati dai companion o dallo sperma di un donatore e quindi inseriti nell’utero di un’altra donna (della madre surrogata).
Ma ha detto che, sebbene la condizione fosse parte della sua storia, non “definiva il mio valore”. Betty ha anche detto di essere stata contattata da donne con diagnosi di MRKH che l’hanno ringraziata per aver condiviso pubblicamente la sua esperienza e per averle fatte sentire meno isolate.
Come ha spiegato, condividere apertamente le storie “abbatte la vergogna e il silenzio che spesso circondano questi argomenti”.
Durante l’episodio di Race Throughout the World in cui Betty ha parlato delle sue condizioni, anche suo fratello minore è scoppiato in lacrime dopo aver condiviso le sue difficoltà nel venire a patti con il fatto che non avrebbe mai potuto portare in grembo suo figlio.
In lacrime mentre parlava davanti alla telecamera, James ha detto: ‘Sentire questa cosa è stata dura. Period la prima volta che ne parlavamo, e l’ho sentito dalla stessa Betty e solo ora mi rendo conto di quanto la tocchi e… scusami, ho un ranocchio in gola.’
Soffocato e scoppiato in lacrime prima di essere consolato dalla troupe televisiva, ha aggiunto: “Coraggiosa ora è probabilmente un eufemismo, dovrò pensare a una nuova parola per lei”.
In un’intervista con Metropolitana subito dopo, Betty ha ammesso che inizialmente period incerta nel condividere la sua storia nella serie, ma le erano stati inviati centinaia di messaggi, molti dei quali da donne affette da MRKH che la ringraziavano per aver fatto luce sulla condizione.
“Non mi sarei aspettato, quando ho ricevuto la diagnosi a 16 anni, che 10 anni dopo avrei aiutato le persone, ma sicuramente voglio continuare a farlo. Voglio continuare a difendere le persone che si sentono un po’ perse”, ha detto.
Race Throughout the World è in streaming su BBC iPlayer.
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