Jesy Nelson ha mostrato la sua gamma di tatuaggi in una nuova foto condivisa martedì.
La cantante, 34 anni, ha mostrato inchiostri tra cui una rosa e la parte superiore di un tatuaggio con la scritta “C’period una volta” mentre posava con indosso un high corto.
L’ex star delle Little Combine ha indossato in un batter d’occhio una leggera tavolozza di trucco e ha acconciato le sue ciocche in una coda di cavallo.
Jesy ha condiviso un aggiornamento agrodolce sulla SMA venerdì rivelando che si tratta di una “lotteria del codice postale” se il tuo bambino viene sottoposto al take a look at.
Ha rivelato a gennaio che ai suoi gemelli di nove mesi, Ocean e Story, period stata diagnosticata la SMA di tipo 1, una rara condizione di atrofia muscolare.
La diagnosi tardiva significa che probabilmente le sue figlie non saranno mai in grado di camminare e disporranno di attrezzature specialistiche per aiutarle a respirare di notte e per l’alimentazione tramite sondini.
Jesy Nelson ha mostrato la sua gamma di tatuaggi in una nuova foto condivisa martedì
Nonostante il Comitato nazionale di screening del Regno Unito abbia respinto le richieste di introdurre controlli per un’altra malattia muscolare a gennaio, mercoledì Wes Streeting ha annunciato piani per oltre 400.000 bambini da sottoporre a screening per questa condizione a partire da ottobre 2026.
Tuttavia, Jesy ha detto ai fan che c’è molta strada da fare poiché solo alcune aree dell’Inghilterra effettueranno i take a look at sui neonati.
“È un po’ agrodolce perché fondamentalmente lo fanno solo in alcune zone dell’Inghilterra, quindi se non vivi in quel determinato codice postale o in quella parte dell’Inghilterra, il tuo bambino non verrà sottoposto al take a look at per la SMA, il che è davvero triste”, ha spiegato.
‘È essenzialmente una lotteria con codice postale per il tuo bambino, il che non dovrebbe essere il caso. La vita di tutti i bambini è importante, quindi, per quanto sorprendente, c’è ancora molta strada da fare in questo senso.
“Continuerò a spingere e provare il più possibile a ottenere questo risultato in tutte le zone dell’Inghilterra e poi anche la petizione che tutti voi avete gentilmente firmato ottenendo 100.000 firme sarà ora discussa in parlamento, il che è semplicemente fantastico.
“Dipende tutto da voi ragazzi, quindi grazie mille, siete incredibili e sono così apprezzato per tutto il supporto e l’amore, grazie mille.”
All’inizio del video, Jesy ha celebrato il “traguardo importante” e ha detto di essere “davvero orgogliosa” dei progressi compiuti dalla campagna.
Ha detto: ‘Volevo solo venire qui per condividere alcune informazioni e notizie che ho sentito negli ultimi due giorni.
Jesy ha condiviso un aggiornamento agrodolce sulla SMA venerdì rivelando che si tratta di una “lotteria del codice postale” se il tuo bambino verrà sottoposto al take a look at
“È agrodolce perché fondamentalmente lo fanno solo in alcune zone dell’Inghilterra, quindi se non vivi in quel determinato codice postale il tuo bambino non verrà sottoposto al take a look at per la SMA, il che è davvero triste”
‘Come sapete, ho condotto una campagna per cercare di ottenere la SMA come parte dello screening neonatale qui in Inghilterra. Alle mie figlie è stata diagnosticata la SMA di tipo 1 e sfortunatamente non sono state sottoposte al take a look at alla nascita perché non period presente qui in Inghilterra.
“Hanno deciso di estendere il take a look at in ottobre a tutti i bambini in Inghilterra per la SMA alla nascita, il che è assolutamente incredibile.
“So che è un momento davvero grande per la comunità SMA perché sono anni che si cerca di far passare questa cosa, quindi sì, è un momento davvero orgoglioso.”
La cantante ha condotto una campagna instancabile affinché il Servizio Sanitario Nazionale espandesse i suoi screening per verificare l’atrofia muscolare spinale in seguito alla sua esperienza con le sue figlie.
Il progetto pilota vedrà circa 400.000 bambini testati in Inghilterra.
Il Servizio Sanitario Nazionale attualmente effettua take a look at di “punta del tallone” sui bambini di circa cinque giorni di vita per verificare solo 10 condizioni curabili, inclusa la fibrosi cistica.
In una lettera indirizzata a Jesy e Giles Lomax, amministratore delegato della SMA UK, Streeting ha dichiarato: ‘Durante il nostro incontro mi sono impegnato a vedere se la valutazione in servizio dello screening della SMA potesse essere implementata più rapidamente e coprire aree geografiche più ampie.
‘Sono lieto di confermarlo [screening] inizierà ora nell’ottobre di quest’anno anziché nel gennaio 2025 come precedentemente previsto.’
Nonostante la prognosi devastante delle sue figlie di nove mesi, che potrebbero non vivere oltre i due anni, Jesy il mese scorso ha spiegato che, nonostante la tragica notizia, ha deciso di continuare a girare la sua serie Prime Video mentre lotta per “fare un cambiamento”.
In una sessione di domande e risposte, ha detto: “Spero solo che le persone continuino a guardare la parte successiva del viaggio. Quando le ragazze hanno ricevuto la diagnosi, abbiamo deciso di continuare le riprese.
“Per quanto fosse difficile, ci siamo detti: ‘Sapete una cosa? C’è un motivo per cui voi ragazzi siete qui, e dobbiamo trarre il meglio da questa situazione’.’
Jesy in precedenza aveva detto al Day by day Mail che le process mediche che i suoi bambini devono sopportare ogni giorno le fanno sentire come se li stesse facendo male mentre piangono e urlano.
Ha descritto il prendersi cura dei gemelli come una montagna russa di emozioni, con alcuni giorni “davvero fottutamente schifosi” e altri leggermente più leggeri.
Jesy e l’ex compagno Zion non si sarebbero mai aspettati di prendersi cura dei loro bambini in questo modo, e Jesy afferma che dover provvedere alle loro esigenze mediche è una lotta quotidiana.
Ha detto: “Ogni giorno è così intenso: posso parlarne, ma non sarò mai in grado di spiegare quanto sia intenso finché non lo vedi”.
Parlando con Jamie Laing sul suo podcast Nice Firm, Jesy ha detto che spera che i suoi bambini sfideranno le probabilità ora che stanno ricevendo treatment e continueranno advert avere un’aspettativa di vita più lunga.
Ha spiegato: “Quindi l’atrofia muscolare spinale è una malattia di deperimento muscolare, quindi non hanno un gene che tutti noi abbiamo nel nostro corpo”.
“I loro muscoli ora si stanno deteriorando e deperendo, e se non li si cura in tempo, alla positive i muscoli moriranno tutti, il che influisce sulla respirazione, sulla deglutizione, tutto. E moriranno prima dei due anni.
“Non va bene, ma è quello che è, e devo solo accettarlo, e ora cerco di trarre il meglio da questa situazione… E le mie ragazze sono le bambine più forti e resistenti e credo davvero che sfideranno tutte le probabilità.”
