Moody pedala per 500 miglia a sostegno della consapevolezza della MND

“Sto bene in questo momento”, cube Lewis Moody con un sorriso.

In risposta a come sta adesso dopo aver rivelato la sua diagnosi di MND (malattia dei neuroni motori) lo scorso ottobre, non sarà mai una domanda facile a cui rispondere, ma la sua risposta rilassata ed emotiva è stata commovente.

La sua visione della vita con la MND è, tuttavia, fonte di ispirazione. Moody ha l’obiettivo di aiutare se stesso, la sua famiglia, ma anche aiutare gli altri affetti da MND e le innumerevoli persone che lavorano al ritmo per trovare finalmente una cura per la MND.

A tal wonderful, Moody ha tratto ispirazione da altri grandi del rugby che purtroppo lo hanno preceduto. Il grande attaccante scozzese Doddie Weir e la leggenda del Leeds e della Gran Bretagna Rob Burrow sono diventati sinonimo di sensibilizzazione e fondi per la ricerca sulla MND dopo la loro diagnosi, e così ora Moody ha unito le forze con la “My Identify’5 Doddie Basis” (MNDF) per raccogliere il loro testimone.

Moody ha invitato i suoi “compagni” della squadra inglese vincitrice della Coppa del Mondo 2003, il Leicester, e molti suoi precedenti nemici, ora amici, del rugby internazionale advert unirsi a lui in un giro in bicicletta di 500 miglia da Newcastle a Twickenham.

Consegneranno il pallone per la finale di rugby PREM a Twickenham il 20 giugno dopo aver iniziato la corsa nel membership più settentrionale dell’Inghilterra, il Newcastle Pink Bulls, il 14 giugno. Per Moody sostenere l’MNDF è naturale.

“Abbiamo (la famiglia di Moody’s) passato molto tempo cercando di capire e capire cos’è tutto questo spazio e la cosa importante per me è se entreremo in contatto con un ente di beneficenza o ne avvieremo uno nostro dove applicheremo quello sforzo principale ed è diventato subito evidente che la forza trainante nello spazio MND period la My Identify’s Doddie Basis,” ha detto.

E per numerose ragioni non various dal grand’uomo in persona, Doddie e dall’incredibile lavoro che ha svolto, si sente una sorta di connessione naturale.

“Penso che lo spazio in cui sono arrivato sia molto diverso da quello in cui sono arrivati ​​Doddie e Rob, in quanto provo un senso di speranza”, ha continuato.

“In questo spazio quando parlo con gli specialisti parlano di speranza e non so se sarebbe stato così quando a quei ragazzi è stata diagnosticata la malattia.

“Naturalmente la speranza è una cosa ed è bello averla, ma l’azione è davvero il luogo in cui suppongo di trovare la mia energia e scopro che la mia attenzione è volersi muovere, sperare in azioni chiare e poi risultati chiari.”

Con i collegamenti, se esistono collegamenti, tra sport advert impatto, sforzo fisico e MND ancora da comprendere appieno, una cosa che Moody sa è che vivere con la MND significa che deve moderare la propria competitività ed essere consapevole dei propri livelli di fatica nel corso di un giro in bicicletta di 500 miglia.

“Il motivo per cui è così presto è per assicurarmi che fisicamente mi senta in grado di farlo, di poter contribuire e superare tutto questo!” ha aggiunto.

“Per me si tratta semplicemente di riunire i miei compagni. Mi è piaciuto così tanto il viaggio con Slater (campagne “4Ed” – Ed Slater, ex giocatore del Leicester a cui è stata diagnosticata la MND nel 2022) e quella sensazione connettiva di essere tornato con un carico di idioti competitivi che amano spingersi oltre.

“L’energia competitiva è improvvisamente andata oltre, ed è stato bello essere di nuovo circondati da quel tipo di pazzi, ma non correremo da nessuna parte. Andremo solo da A a B perché mi hanno quasi finito in quel giro in bicicletta!

“Con MND gli specialisti sono stati cauti nel dire sì (al giro in bicicletta di Moody’s). Fare esercizio sì, mantenersi in forma, ma, sai, stai attento, diffida dello sforzo estremo, ti affaticherai rapidamente, sarai più stanco, prenditi cura di te stesso, tutto questo genere di cose.

“Quindi ora ci sono confini diversi per me. Ma adoro al 100%… non c’è niente come avere l’opportunità di stare insieme e provare un po’ di disagio insieme – ma toglierne l’elemento razza, il che è davvero bello!”

Sono passati poco più di sei mesi da quando Moody ha rivelato pubblicamente la sua diagnosi di MND. La malattia, come ha spiegato Moody, funziona in un modo unico: ogni persona che ne è affetta è diversa.

“L’unico tipo di cambiamento significativo evidente è ancora nella mia mano”, ha spiegato Moody. “La forza della spalla è diminuita com’period, ma non significativamente ridotta dopo la diagnosi.

“La cosa più difficile è notare ogni giorno le piccole cose, sai, così potresti dire l’altro giorno, ho notato una leggera differenza nella forza delle mie dita.

“Che si tratti di aprire il tappo di una bottiglia, tenere in mano una forchetta, tagliare il cibo… quelle piccole cose mentalmente sono una sfida quando si presentano, ma penso che nel giro di un giorno puoi superare tutto ciò, concentrandoti solo sulle cose funzionali che posso fare piuttosto che su cose che sono meno capace di fare. Ma nel momento in cui tocco ferro, tutto rimane ancora lento, quindi spero che continui.”

“Suppongo che da un punto di vista personale ci sia qualcosa nel voler dimostrare che posso ancora fare cose del genere e comunque avvenga la progressione, pur dovendo temperare un po’ la mia mentalità rispetto a come sarebbe stata in passato, non si tratta di vincere la gara per qualcosa.

“Si tratta di arrivare alla wonderful, capire di cosa sono capace ed essere ancora in grado di farlo, penso sia importante per me, ma voglio anche solo mostrare a chiunque che sì, quando ci confrontiamo con notizie difficili e tutti lo siamo e le persone lo sono quotidianamente, non solo con MND, che se hai supporto e se hai la giusta mentalità possiamo ancora, sai, gli esseri umani, gli esseri umani sono dei bastardi resilienti e possiamo fare, sai, qualunque cosa scegliamo, se ci mettiamo l’impegno.”

Moody è stato molto rispettato e ammirato dai compagni di squadra e dagli avversari durante la sua illustre carriera da giocatore. Il suo soprannome “Mad-dog” dà un indizio sull’impegno e sull’intensità che ha portato nel suo gioco, quindi il suo atteggiamento totale nel contribuire advert aumentare la consapevolezza sulla MND attraverso la “My Identify’s Doddie Basis” non dovrebbe sorprendere nessuno.

“Fare parte di questa campagna mi dà uno scopo, essere parte di questa meravigliosa fondazione e delle persone al suo interno”, ha continuato.

“In un certo senso mi fa sorridere. Sì, nessuno vuole che gli venga diagnosticata la MND. Nessuno vuole essere in questa posizione, ma ti dà una posizione stranamente privilegiata.

“Suppongo di poterlo chiamare così; è strano e non suona giusto, ma è quello che provo a riguardo. Suppongo che in un certo senso ora ho una vera chiarezza su cosa e come vivrò la mia vita da questi giorni in poi.”

Per ulteriori informazioni sul lavoro della MNDF visitare il sito https://www.mionome5doddie.co.uk/; è possibile effettuare donazioni alla sfida del ciclo di Moody’s presso https://uk.emma-live.com/LewisMoodyCycle.