Jesy Nelson ha alimentato le voci sul romanticismo venerdì quando si è goduta una serata fuori con un uomo misterioso, tre mesi dopo la sua separazione da Zion Foster.
L’ex star delle Little Combine, 34 anni, ha concluso la sua relazione quadriennale con Zion, 27 anni, a gennaio, poche settimane dopo che la coppia aveva annunciato che alle loro figlie gemelle, Ocean Jade e Story Monroe, period stata diagnosticata la SMA di tipo 1, una rara condizione genetica che causa atrofia muscolare.
Condividendo un aggiornamento sulla sua storia su Instagram, Jesy ha caricato una sua foto fuori per un cocktail, in cui sembrava essere un appuntamento notturno.
È stata vista la mano di un uomo che reggeva un drink mentre lei sedeva accanto a lui e si aggrappava allo stelo del bicchiere mentre si appollaiavano al bar.
Il cantante non ha incluso altre informazioni nell’aggiornamento ma period stato anche fuori per una partita di paddle all’inizio della giornata.
Il Day by day Mail ha contattato il rappresentante di Jesy Nelson per un commento.
Jesy Nelson ha alimentato le voci sul romanticismo venerdì quando si è goduta una serata fuori con un uomo misterioso, tre mesi dopo la sua separazione da Zion Foster
Condividendo un aggiornamento sulla sua storia su Instagram, Jesy ha caricato una sua foto fuori per un cocktail
A gennaio è stato rivelato per la prima volta che Jesy e Zion si erano separati, con una fonte che diceva: “Lei e Zion rimangono amici e sono completamente concentrati sulle loro figlie”.
Prima di continuare a raccontare Il sole: ‘La loro priorità continua advert essere il benessere delle loro figlie. Sono pienamente uniti nella co-genitorialità.’
Jesy period stata avvistata senza il suo anello di fidanzamento durante la sua apparizione a This Morning, dove discuteva delle diagnosi delle figlie Ocean e Story.
Sperava di abbracciare finalmente la maternità dopo una gravidanza complicata, durante la quale aveva appreso che le sue figlie erano gemelle monocoriali diamniotiche (MCDA) e avevano la sindrome da trasfusione gemellare (TTTS), una rara condizione in cui entrambi i bambini condividono la placenta.
Si è sentita sollevata quando sono nati sani, ma la sua gioia è andata in frantumi sei mesi dopo, quando è arrivata la diagnosi di SMA.
Ora, facendo una campagna affinché tutti i neonati siano sottoposti al check per l’atrofia muscolare spinale alla nascita, Jesy insiste sul fatto che la diagnosi precoce è fondamentale, poiché un’infusione una tantum può migliorare significativamente lo sviluppo muscolare.
Quattro giorni dopo la loro separazione, Zion ha condiviso una poesia autografa incentrata sull’accettazione mentre fa i conti con la realtà quotidiana di vedere le sue figlie con questa condizione, oltre a lodare Jesy come mamma.
Lesse: “Hanno detto che difficilmente camminerai, potresti non essere in grado di parlare, probabilmente non sarai in grado di tenere la testa alta, questo è quello che abbiamo sentito io e Jesy: SMA di tipo 1”.
Una fonte ha detto a gennaio: “Lei e Zion rimangono amici e sono completamente concentrati sulle loro figlie” (nella foto insieme This Morning luglio 2025)
Zion ha continuato: “Ed è diventato così chiaro che i medici si avvicinano solo a ciò che possono misurare, quindi cosa c’è di certo?”
‘Guardo i tuoi sorrisi come tramonti, non promessi, ma reali. Ti ascolto balbettare le melodie più dolci, in questo momento mi chiedo, se continuo a dirti chi voglio che tu sia, cosa voglio che tu faccia, cosa mi aspetto da te, ti sto amando o sto amando la mia paura?
‘Se ti prendo per come Dio ti ha fatto, così come sei, senza nulla togliere, ti sto amando? Ti accetto?’
Ha aggiunto: ‘Storia, il tuo cuore sta bene? Oceano, come va la tua mente? Sento la forza nei tuoi polmoni ogni volta che piangi, due piccole guerriere che sanno già combattere.
‘Onestamente, la mia preoccupazione non sono i traguardi raggiunti, non è costringere la vita a vivere in un modo diverso. La mia preoccupazione è più silenziosa di così, più profonda. Si tratta di accettarti, amarti per quello che sei in questo momento, senza condizioni.
“Non importa cosa porterà il domani, e non importa cosa è stato ieri.”
Sottotitolando il submit, ha elogiato Jesy per aver evidenziato la mancanza di screening alla nascita in Inghilterra per la SMA di tipo 1.
Ha scritto: ‘Siamo tutti uno. Jesy che affronta un enorme difetto nel nostro sistema sanitario è la definizione di superdonna.
‘La realtà è che è indifendibile e deve essere cambiata, semplice. Testare i bambini alla nascita per la SMA nel Regno Unito ora che sono disponibili trattamenti rivoluzionari.
“Grazie alla comunità SMA e alla più ampia comunità di coloro che vivono sfide uniche per averci accettato, sostenuto e lottato con noi.”
